Londra’daki Moorfields Göz Hastanesi’nde gerçekleştirilen deneysel bir gen tedavisi, doğuştan ileri derecede görme engelli dört çocuğun hayatını kökten değiştirdi. Aralarında bir Türk çocuğun da bulunduğu bu grup, nadir görülen bir genetik hastalık nedeniyle doğumdan itibaren ciddi görme kaybı yaşıyordu. Tedavi öncesinde yalnızca karanlık ve aydınlığı ayırt edebilen çocuklar, tedavi sonrası görme yeteneklerinde büyük ilerleme kaydetti.

Gen Tedavisinin Etkileyici Sonuçları

Doktorlar, tedavi edilen çocukların hepsinde gözle görülür bir iyileşme tespit etti. Bazı çocukların artık resim çizmeye ve yazmaya başladığı belirtildi. Bu başarı, Lancet tıp dergisinde yayımlanan bir çalışma ile bilim dünyasına duyuruldu. Çalışma, gen tedavisinin geleceği açısından büyük umut vaat ediyor.

Nasıl Bir Tedavi Uygulandı?

Yeni tedavi yöntemi, sorunlu genin yerine sağlıklı bir kopyasının enjekte edilmesi prensibine dayanıyor. Bu sayede, hastalığın ilerlemesi durdurulurken, görme yeteneğinde önemli bir iyileşme sağlandı. İngiltere’de 2020 yılından bu yana benzer bir gen tedavisi, başka bir tür genetik körlük için de uygulanıyor. Bu yöntem, tıp dünyasında genetik hastalıkların tedavisi konusunda yeni bir çığır açıyor.

Geleceğe Dair Umutlar

Bu başarılı sonuçlar, gen tedavisinin görme engelli hastalar için bir çözüm olabileceğini gösteriyor. Özellikle doğuştan gelen genetik hastalıkların tedavisinde büyük bir adım olarak kabul edilen bu yöntem, dünya genelinde milyonlarca insan için umut kaynağı haline geldi. Uzmanlar, benzer tedavilerin gelecekte daha yaygın hale gelmesini bekliyor.

Bu gelişme, tıp dünyasında gen tedavilerinin potansiyelini bir kez daha gözler önüne serdi. Türk çocuğun da aralarında bulunduğu bu başarı hikayesi, bilim insanlarını ve hastaları geleceğe dair daha umutlu bir bakış açısıyla motive ediyor.